274 articles
Cette étude révèle que le commutateur de phosphorylation T903 de la protéine SALL4, régulé par la voie de signalisation BMP4-DUSP9, contrôle le destin cellulaire en modulant l'interaction avec le complexe BAF, un mécanisme essentiel au développement embryonnaire et potentiellement conservé chez d'autres facteurs de transcription.
Cette étude présente la première carte cellulaire et transcriptionnelle complète du mésonephros de Xenopus laevis à l'échelle du single-cell, démontrant que les mécanismes de différenciation et de segmentation des néphrons sont conservés entre ce stade et le métonéphros des mammifères, établissant ainsi le mésonephros de Xenopus comme un modèle robuste pour l'étude du développement rénal et de l'évolution.
Cette étude révèle que les protéines de stockage d'acides aminés dérivées des adipocytes chez la drosophile adulte sont essentielles au maintien des cellules souches germinales en régulant la voie de signalisation TOR, un processus indépendant de leur réabsorption par les cellules folliculaires.
Cette étude établit un protocole de culture à long terme de schistosomes in vitro utilisant du sérum humain, permettant pour la première fois d'observer l'établissement de la dimorphisme sexuel et la prolifération cellulaire continue, ouvrant ainsi la voie à des recherches approfondies sur la biologie de ces parasites tout en réduisant l'utilisation d'animaux.
Cette étude révèle que le facteur de transcription Weckle agit comme un interrupteur moléculaire en détournant la signalisation Toll de l'immunité innée vers la croissance cellulaire via l'interaction avec Yorkie, favorisant ainsi la prolifération des cellules gliales et la plasticité cérébrale.
En appliquant pour la première fois un cadre multimodal à un modèle murin du syndrome TBCK, cette étude révèle une signature minérale unique et précoce dans les tissus dentaires et osseux, détectable avant l'apparition de défauts mécaniques et invisible par les techniques d'imagerie conventionnelles.
Les auteurs ont développé une méthode de reconstruction tridimensionnelle à résolution subcellulaire du planaire Schmidtea mediterranea, révélant l'architecture cellulaire complète, identifiant 119 gènes de contrôle positionnel et démontrant le rôle clé de l'environnement intestinal dans la régulation des cellules souches pluripotentes.
Cette étude utilise l'embryon de poulet comme modèle pour cartographier la localisation spatio-temporelle dynamique de différents isotypes de tubuline au cours du développement cornéen, établissant ainsi une ressource fondamentale reliant la diversité moléculaire des tubulines à l'organisation du cytosquelette lors de la morphogenèse épithéliale.
Cette étude démontre que chez les planaires, la réponse des cellules souches à une blessure est peu spécifique à l'identité du tissu manquant, reposant plutôt sur une amplification généralisée et une répartition spatiale large des progéniteurs qui génèrent une régénération précise mais accompagnée d'une production excessive de cellules dans les zones saines adjacentes.
Ce document présente des protocoles standardisés pour l'élevage et le maintien de populations de *Carausius morosus* en laboratoire, couvrant les conditions d'habitat, les soins aux œufs et aux nymphes, ainsi que les caractéristiques biologiques de l'espèce afin d'améliorer la reproductibilité des études scientifiques.
Cette étude décrit la découverte d'une forme réversible de suspension animée chez C. elegans, induite par une forte densité de population en milieu liquide, et élucide les mécanismes moléculaires et cellulaires qui régissent son induction et son réveil.
Cette étude identifie PKN, une protéine transmembranaire exprimée exclusivement chez les gamètes femelles des algues brunes, comme un facteur essentiel déterminant la reconnaissance spécifique entre sexes et espèces lors de la fécondation.
Cette étude révèle que l'éclairage constant accélère le développement de l'épithélium olfactif du poisson-zèbre larvaire et modifie la présence des récepteurs microvillaires, démontrant ainsi que les niveaux de lumière environnementale influencent la croissance et le remplacement des récepteurs sensoriels.
En utilisant des modèles de zébrés, cette étude démontre que l'activité du système du complément module la sévérité de la scoliose idiopathique de manière spécifique au sexe, où la surexpression de C3 aggrave la courbure chez les femelles tandis que la perte de C5 l'aggrave chez les mâles.
Cette étude utilise le criblage mutagène in situ et l'interférence CRISPR pour définir les entrées cis-régulatrices du gène *apterous* lors de la formation des limites de compartiment chez la drosophile, révélant ainsi le rôle crucial de l'enhancer *apE* et de facteurs de transcription spécifiques dans l'établissement correct des axes du développement de l'aile.
Cette étude révèle que la protéine DmWif1/Shifted, ancrée aux membranes par le co-récepteur Ihog, facilite le transport direct du morphogène Hedgehog entre cellules via les cytonèmes, unifiant ainsi les modèles de transport par solubilisation locale et par filopodes spécialisés.
Cette étude démontre que le gène du récepteur à la ryanodine de la drosophile (dRyR) est essentiel à la fois pour la fonction contractile et le développement structural des muscles, et qu'il peut servir de modèle fonctionnel pour évaluer la pathogénicité de mutations humaines du gène RYR1.
Cette étude démontre que, bien qu'une alimentation paternelle sous-optimale (surenrichie ou carencée) ait peu d'impact sur la fertilité masculine chez la souris, elle perturbe le développement fœtal et placentaire de manière sexospécifique en modifiant la métabolisation, l'expression génique et la réduction des gènes sexuellement dimorphes.
Cette étude révèle que la protéine ZFH-2, un facteur de transcription conservé chez *C. elegans*, est continuellement requise pour l'intégrité structurelle et fonctionnelle du tube digestif et des gonades, assurant l'alimentation et la formation de structures tubulaires post-embryonnaires grâce à un sous-ensemble de ses domaines homéotiques.
Cette étude révèle chez le poisson zèbre qu'un mécanisme de rétroaction à longue distance couplant l'ajout de progéniteurs et la vacuolisation, régulé par la voie YAP/TAZ via le gène *vgll4b*, est essentiel pour maintenir l'équilibre entre l'apport cellulaire et l'expansion volumétrique afin d'assurer une élongation robuste de la notochorde.